“空调樱桃”受市场热捧******
本报记者 苏大鹏
正月里，辽宁大连瓦房店市得利寺镇气温直逼零下10摄氏度 ，而这里的大樱桃却已经上了市 ，最高能卖到300多元一斤，许多果农因此走上了致富道路 。近日 ，记者走进得利寺镇芦屯村种植户李长林家 的樱桃棚探访 。
一入樱桃棚 ，温暖的空气迎面扑来 ，成熟 的大樱桃红彤彤连成片，李长林正忙着采摘樱桃 。“节日期间 ，找我们订樱桃的人格外多。”李长林说 。
为何这里的樱桃能在天寒地冻的季节上市呢？“通过精确控温，可以让樱桃树休眠时间提前，能提早收获大樱桃 。”樱桃棚里 ，李长林指着空调设备告诉记者。
2019年 ，李长林在当地率先将制冷设备引入大棚 。每年八九月份 ，他用空调把大棚温度控制在5摄氏度以下 ，让樱桃树提前进入40多天 的休眠期。此后 ，通过调节使大棚温度逐渐升高，完全模拟樱桃 的自然生长环境。经过两年多摸索 ，大樱桃成功在新春前上市 ，获得了良好收益。如今，在李长林的带领下，芦屯村一批村民种植起了“空调大樱桃”。红红火火的大樱桃，如今每年可为当地种植户额外创造近3万元人均收入。
起初，高负荷用电对当地 的农村电网带来了挑战。2021年 ，国网瓦房店市供电公司在得利寺镇新立杆塔302基，新上变台25台，将32.5公里裸导线全部换成绝缘线，为小镇樱桃产业提供了强劲 的电力保障。
有了稳定 的电力供应，空调就可以在大棚里大显身手 。当地村民告诉记者 ，反季樱桃和应季樱桃 的品质相同，虽然价格不菲，但一上市就受到市场热捧 ，供不应求 。
如今，得利寺镇越来越多 的果农开始从事反季节种植，卷帘机、自动温控 、除湿机、滴灌等设备也都进入了大棚。得利寺供电所所长孙承洪说，为保障供电 ，该所成立了共产党员服务队 ，提供“一站式”服务，定期上门为客户安装、检修电力线路及电器设备 ，保证果农用上放心电。
Paxlovid仿制药猜想******
1月10日，“辉瑞称正与中国伙伴合作”的消息引发市场热议。有报道称，辉瑞公司首席执行官Albert Bourla在旧金山举行的摩根大通医疗保健会议上表示 ，正与中国 的合作伙伴携手，预备从今年上半年开始在中国提供新冠口服药Paxlovid 。同时Albert Bourla否认了有些中国公司生产及销售Paxlovid仿制药的消息 。在辉瑞Paxlovid无缘医保后，相比降价幅度争论 ，供应 是业界更关注 的焦点。若实现本土化生产，Paxlovid 的“一药难求”能缓解吗？
本土化生产
Paxlovid本土化生产提速。Albert Bourla在旧金山举行 的摩根大通医疗保健会议上表示 ，正与中国 的合作伙伴携手，预备从今年上半年开始在中国提供新冠口服药Paxlovid。
辉瑞中国相关负责人向北京商报记者证实了上述消息。“Albert所提到的就 是早些时候与华海药业签订的本地化生产协议 ，并不是新发生 的事情 。目前我们双方正在积极推进 。”该负责人说道 。
2022年8月 ，华海药业与辉瑞签订了《生产与供应主协议》，华海药业将在协议期内(5年)为辉瑞公司在中国大陆市场销售的Paxlovid提供制剂委托生产服务 。具体 的合作内容为，辉瑞提供奈玛特韦原料药与利托那韦制剂 ，华海药业负责奈玛特韦制剂生产 ，并完成组合包装 。
据上述合作内容，华海药业生产的为Paxlovid原研药，而非仿制药。“目前我们公司正配合辉瑞加速推进Paxlovid本地化生产项目 的各项工作，以保障Paxlovid在中国市场 的充足供应，持续满足中国患者的新冠治疗需求 。”华海药业相关人士对北京商报记者说道。
辉瑞方面同时对Paxlovid未进医保的原因作出了解释 。辉瑞称 ，辉瑞与中国就Paxlovid在华定价 的谈判已经中断 ，原因 是中国政府要求 的价格低于Paxlovid在中低收入国家 的售价 。
虽然Paxlovid未能纳入国家医保目录，辉瑞方面称 ，仍将一如既往地配合政府和其他相关合作方 ，确保Paxlovid在中国市场的充足供应 。对方给出的时间表 是，未来3-4个月内通过中国本地合作伙伴实现新冠口服药Paxlovid本地化生产 。
强仿消息不实
在“一药难求” 的背景下 ，各路黄牛层出不穷，药价炒到上万元 ，市场上 的印度仿制药更 是真假难辨。随后，市场传出国家药监局作为牵头部门正与辉瑞就Paxlovid的仿制药合作进行谈判 的消息。
辉瑞方面对此予以否认 ，辉瑞称，报道称中国方面正在与辉瑞就允许当地制药商生产仿制药并进行销售一事进行沟通的消息是不准确 的。
《中华人民共和国专利法》规定了可以颁发强制许可 的几种情形，具体包括国家出现紧急状态或者非常情况时；为了公共健康目的，对专利药品 的制造和出口颁发强制许可等 。
北京中医药大学岐黄法商研究中心主任 、医药卫生法学教授邓勇对北京商报记者表示 ，Paxlovid强仿的可能性不大 。“我们国家没有动用强制许可制度 的先例。少数几个药企曾申请过 ，也没有成功，比如当年甲型H1N1流感猖獗 的时候，白云山制药总厂研发的达菲仿制药‘福泰’因没有获得罗氏制药的许可，于2009年试图向国家药监局申请启动强制许可程序 ，最终也没有通过 。”
邓勇进一步表示，这背后 是我国药品政策强调守正创新、保护企业创新积极性的考虑：虽然根据《中华人民共和国专利法》第四十九条的规定，在国家出现紧急状态或者非常情况时，或者为了公共利益的目 的，国务院专利行政部门可以给予实施发明专利或者实用新型专利 的强制许可。但由于强制许可制度实质架空了专利制度 ，因此在有替代手段(药企捐赠、医保支付、社会援助)的情况下 ，不会考虑采用强制许可 。如果贸然地采取强制许可，开了先河 ，那么药企面对动辄投入百亿 、耗时极长的新药研发就会望而却步，马上就没有国内企业愿意开发新药了 。这样久了以后，就会导致行业里全是仿制药企业，这些企业没有核心技术壁垒，整个市场就会充斥着恶性竞争。
比起降价幅度 ，Paxlovid 的供应 是业界更为关注 的话题。不同于需要长期服用的慢性病药物 ，Paxlovid作为新冠治疗药物，有其特殊性 。部分患者 的需求是 ，哪怕自费 ，只要能买到也行 。
业内人士撰文指出 ，“希望Paxlovid进医保 ，不仅 是或者说不是想着这个药能降价，而是希望进了医保之后 ，这个药 的供应能够得到保障 ，感染了之后符合条件——重症风险高 的人能及时用上”。
