筑牢个人信息保护司法防线******
□ 林楠特
大数据时代 ，信息技术 的快速发展在给人们生活带来便利的同时，也出现了非法收集、滥用 、买卖 、泄露个人信息等问题 ，尤其是侵犯公民个人信息犯罪日趋高发 ，给公民个人信息保护带来不小挑战 。近日，最高人民法院发布第35批共4件指导性案例 ，均为公民个人信息保护刑事案例，涉及人脸识别信息、居民身份证信息、微信等社交媒体账号 、手机验证码等刑法保护的公民个人信息范围 、性质 。
个人信息保护事关人民群众安全感 。近年来，我国不断从立法、执法 、司法等多环节发力，为个人信息安全织密防护网 。刑法特别规定了侵犯公民个人信息罪 ，为严惩伸向公民个人信息的黑手提供了有力武器 。最高人民法院、最高人民检察院专门出台相关司法解释，对侵犯公民个人信息犯罪 的定罪量刑标准和有关法律适用问题作了较为全面 、系统 的规定 。
当前 ，非法获取的公民个人信息已不仅仅包括身份信息 、电话号码、家庭地址等，还扩展到手机通讯录、短信、网络账号及密码 、购物记录 、出行记录等，而法律本身具有原则性、概括性和滞后性特征。面对侵犯公民个人信息种类多样化，如何认定相关行为 的性质 、如何准确定罪量刑 ，既关系到法律 的正确适用，也关系到公平正义的实现 ，更考验着司法机关的智慧。
此次最高人民法院发布指导性案例，明确类案裁判规则，具有较强现实意义和指导意义，如认定了人脸信息属于刑法规定的公民个人信息、居民身份证信息整体均系敏感信息 ；将提供服务过程中获得的验证码及对应手机号码出售给他人 ，情节严重的 ，依照侵犯公民个人信息罪定罪处罚等等。这些指导案例，既是司法机关保护公民个人信息 的真实写照，也是生动的普法教材。
个人信息保护 是广大人民群众最关心最直接最现实 的利益问题 。期待司法机关进一步发挥职能作用，持续加大对相关违法犯罪打击力度 ，加强执法司法协作 ，更好顺应形势 、用活法律，有力维护人民群众个人信息安全以及财产、人身权益，让人民群众在数字社会中的权利得到充分尊重、实现与保护 。
诺华创新药物中国总裁张颖：中国医药市场潜力巨大******
【跨国企业在中国】
编者按 ： 走进在华跨国企业 ，听外企老总谈“中国式现代化机遇”、释“经济全球化之道”。中新网11月18日电 题 ：诺华创新药物中国总裁张颖 ：中国医药市场潜力巨大
中新财经记者 张尼 宫宏宇
“自中国开启药品医疗审评审批制度改革之后，新药获批明显提速 。”诺华创新药物中国总裁张颖日前接受中新财经专访时表示。
她强调，诺华 是中国药品审评审批制度改革的受益者 ，预计五年内将在中国提交50项新药及新适应症注册申请 ，并计划2024年实现超过90% 的中国新药注册与全球同步。
访谈实录摘要如下：
中新财经 ：2021年诺华销售收入达到516.26亿美元 ，同比增长6% ，其中中国市场销售收入30.52亿美元，同比增长18%，占到了诺华全球总收入的6%。您如何看待中国市场对于诺华 的战略意义？
张颖：中国医药市场潜力巨大，目前已成为全球第二大市场，但依然还有许多未满足的医疗需求 。以心血管为例 ，中国约有3.3亿现有患者 ，其中高血压患者多达2.45亿 。诺华 是最早进入中国 的跨国医药企业之一，从生产 、研发到商业运营 ，全面布局中国市场 。我们不断聚焦重大和高发疾病领域 ，为中国患者提供高价值 的创新药物，应对他们不断增长 的医疗需求。目前 ，中国已成为诺华全球增长最快的市场之一 。
中国市场一大特点 是韧性 。新冠肺炎疫情给整个社会包括医药行业带来了不少影响 ，但我们看到市场已经开始复苏。诺华面对变化和挑战也及时调整 ，积极应对，今年前三个季度 ，中国区业务在努力之下仍实现了增长。
中新财经 ：每年的中国国家医保药品目录调整都备受关注 。今年，诺华 是医保谈判申报药品颇多的企业之一，为何诺华近年来一直积极参与医保谈判 ？
张颖：医保谈判常态化， 是国家医疗改革 的重大举措之一 。诺华长期以来积极参加国家医保谈判 ，让更多患者受益于我们高价值 的创新药，这也是我们不断扩展医药可及性努力的一部分 ，和我们 的企业使命高度契合。
自2017年以来 ，诺华已有超过30款创新药物被纳入中国国家医保目录 。2021年，诺华有6款医保目录内产品成功续约，1款新药以及2种新适应症经谈判纳入医保目录 。
近年来 ，诺华不断加快将创新药引入中国的步伐 。仅在2015年至2021年期间，我们就有超过35款创新药和新适应症在中国获批。我们也深知，任何创新药物 ，只有让有需要的患者用得上，才能体现其最大价值 。未来 ，我们将继续积极参与医保谈判 ，并探索多元的支付和多渠道创新方式，拓展医药可及性，让这些创新药造福更多患者 。
中新财经：2015年至2021年 ，诺华有超过35款药物或适应症在中国获批。诺华在中国 的战略重点也 是不断加快引入创新药的步伐 ，这是出于何种考虑？
张颖：自中国开启药品医疗审评审批制度改革之后 ，新药获批明显提速 。以2021年为例，全年审评通过47个创新药， 是2016年的近5倍 。
诺华是中国药品审评审批制度改革的受益者 。在新药审批不断加快 的环境下 ，我们顺势而为 ，持续以创新驱动我们的业务，并进一步聚焦核心治疗领域，加快在中国 的新药注册申请。自1987年以来 ，我们有近90款新药及适应症在中国获批 。其中有超过35款是在2015年至2021年期间获批的 ，包括可善挺等重磅药物。
创新本身也 是诺华的主要竞争优势。除了聚焦重大高发疾病领域的现有产品线以外，我们也拥有行业最具竞争力 的未来产品线之一。我们预计五年内在中国提交50项新药及新适应症注册申请 ，并计划2024年实现超过90%的中国新药注册与全球同步。
加快创新药 的引入、造福中国患者 是诺华践行企业使命的一部分 ，也是我们对中国的承诺。目前 ，我们也积极与包括博鳌和大湾区在内的各方携手合作 ，不断探索加快引入创新药物的各类创新方式 。
中新财经：中国药企近年来也在不断加大研发投入力度，加快仿制药研发 ，诺华对此怎么看 ？
张颖：在全球医药行业中 ，诺华一直是研发投入最多 的企业之一，创新始终 是诺华的发展基石。2021年 ，诺华 的研发投入达95亿美元，占营收比例超过18% 。
在我看来，创新药和仿制药不 是你有我无的竞争关系，而应该 是共同促进药物健康可及性的上下游关系 。原研药经过多年投入和研发后上市推广并得到专利保护，在专利到期后，仿制药的推出和上市则可进一步促进公共健康，同时也与保护原研药企 的积极性实现平衡。
医药研发和创新是一个长期 的过程。只有加强知识产权保护，才能真正释放医药创新的活力，促进行业 的长久和可持续发展，最终为患者造福 ，提升国民整体健康 。
中新财经：在国家药品集采和医保谈判不断推进的大背景下 ，您如何看待诺华在中国的发展前景 ？
张颖：中国已经 是全球第二大医药市场 ，2021年医疗费用占全球的比重已经达到11.9% ，2021-2026年复合增长率将达到3.8% 。
未来10年内，中国将是诺华发展 的关键市场之一 ，我们对中国充满信心 。我们将聚焦心血管 、免疫、肿瘤 、中枢神经、眼科等中国疾病负担重且诺华具有独特优势 的领域，带来高价值的创新药物和治疗方案 。
我们正在不断加快创新产品在中国的注册申请、上市和早期准入。今年1-10月，诺华已有7个新产品及适应症(包括新剂型)获批。另外通过“先行先试”等创新举措 ，诺华已有6款海外创新特药登陆海南博鳌乐城 ，5款药品登陆粤港澳大湾区 。
我们也认为 ，在获得高价值药物的同时，提升诊疗水平 ，让有需要 的患者获得标准化和高质量 的治疗同等重要。为此，我们与国内多家医院和医疗机构合作，共建重点疾病规范化诊疗体系 。
同时 ，我们也继续不断扩展医药可及性 ，通过医保 、商保多元 的支付组合和渠道拓展等各种方式 ，与政府和全行业一道 ，让创新药物惠及更多患者。(完)
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